《全国临床基因扩增检验实验室质量保证大会》

 

近年来,与个体化治疗用药有关的基因检测正在全国各级临床实验室逐步开展,涉及的临床实验室有些分布在中心实验室、病理科、药剂科、妇产科、肿瘤科等,个体化用药基因检测绝大部分采用UPCR为基础的基因扩增万法,其对实验室分区及质量保证措施均有严格要求,卫生部临床检验中心也将从2014年开始,逐步正式开展相应检测项目的全国室间质量评价,为加强个体化医学检测的质量保证和标准化以及对近两年来全国临床基因扩增检验实验室检测质量进行总结,并对临床实验室常规基因扩增检验中的一些关键问题进行针对眭的培训和探讨,卫生部临床检验中心定于20131022日至24日在湖南省长沙市召开《全国临床基因扩增检验实验室质量保证大会》。

会议内容:

u  个体化医学检测质量保证与标准化;

u  临床基因扩增检验实验室质量管理;

u  临床基因扩增检验试剂方法的性能验证;

u  临床基因扩增检验的室内质量控制;

u  全国临床基因扩增检验实验室检测室间质量评价(病毒、非病毒、HPV基因分型、EGFR KRAS等)总结;

u  临床基因扩增检验实验室质量管理经验介绍;

u  临床基因扩增检验的国内外研究进展。